Acide picolinique

	Acide picolinique
Identification
Nom UICPA	acide pyridine-2-carboxylique
No CAS	98-98-6
No ECHA	100.002.472
No CE	202-719-7
PubChem	1018
SMILES
InChI
Apparence	poudre cristalline incolore, presque inodore
Propriétés chimiques
Formule	C6H5NO2 [Isomères];
Masse molaire	123,109 4 ± 0,006 g/mol ; C 58,54 %, H 4,09 %, N 11,38 %, O 25,99 %,
pKa	5,39 à 25 °C
Propriétés physiques
T° fusion	134 à 137 °C
Solubilité	887 g·l-1 (eau, 20 °C)
Point d’éclair	139 °C
Précautions
SGH
	H301, H315, H319, H335, P321, P301+P310, P302+P352, P305+P351+P338, P405 et P501
NFPA 704
	1 1 1
Transport
	non-soumis à règlementation
Écotoxicologie
DL50	487 mg·kg-1 (souris, i.v.); 360 mg·kg-1 (souris, i.p.)
LogP	0,72
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

L'acide picolinique ou acide picolique ou acide pyridine-2-carboxylique est un composé aromatique, constitué d'un noyau de pyridine substitué par un groupe carboxyle en position 2. C'est l'isomère de l'acide nicotinique (ou niacine), plus connu sous le nom de vitamine B3 et de l'acide isonicotinique pour lesquels le groupe carboxyle est respectivement en position 3 et 4. C'est un catabolite du tryptophane, un acide aminé.

↑ ^{a b c d e f et g} Entrée « 2-Pyridinecarboxylic acid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 29 mai 2011 (JavaScript nécessaire)
↑ (en) « Acide picolinique », sur ChemIDplus, consulté le 29 mai 2011
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} Fiche Alfa Aesar, consultée le 29 mai 2011
↑ Therapie. Vol. 23, Pg. 1343, 1968.
↑ Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Vol. 17, Pg. 2377, 1969.

[GESTIS-1] {a b c d e f et g} Entrée « 2-Pyridinecarboxylic acid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 29 mai 2011 (JavaScript nécessaire)

[ChemID-2] (en) « Acide picolinique », sur ChemIDplus, consulté le 29 mai 2011

[3] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[alfa-4] {a et b} Fiche Alfa Aesar, consultée le 29 mai 2011

[5] Therapie. Vol. 23, Pg. 1343, 1968.

[6] Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Vol. 17, Pg. 2377, 1969.

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

[6]

Identification
Acide picolinique


Nom UICPA	acide pyridine-2-carboxylique
N^o CAS	98-98-6
N^o ECHA	100.002.472
N^o CE	202-719-7
PubChem	1018
SMILES	c1ccnc(c1)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) InChIKey : SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) Std. InChIKey : SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N
Apparence	poudre cristalline incolore, presque inodore^[1]
Propriétés chimiques
Formule	C₆H₅N O₂ [Isomères]
Masse molaire^[3]	123,109 4 ± 0,006 g/mol C 58,54 %, H 4,09 %, N 11,38 %, O 25,99 %,
pK_a	5,39 à 25 °C^[2]
Propriétés physiques
T° fusion	134 à 137 °C^[1]
Solubilité	887 g·l^-1 (eau, 20 °C)^[1]
Point d’éclair	139 °C^[1]
Précautions
SGH^[4]
H301, H315, H319, H335, P321, P301+P310, P302+P352, P305+P351+P338, P405 et P501 H301 : Toxique en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette). P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P405 : Garder sous clef. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
NFPA 704^[4]
1 1 1
Transport^[1]
non-soumis à règlementation
Écotoxicologie
DL₅₀	487 mg·kg^-1 (souris, i.v.)^[5] 360 mg·kg^-1 (souris, i.p.)^[6]
LogP	0,72^[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier